Mães de autistas pedem assistência da ALES para tratamento no Caparaó

ALESMães de autistas pedem assistência da ALES para tratamento no Caparaó

Mães de autistas pedem apoio para tratamento no Caparaó

Nesta quarta-feira (7), o Plenário Dirceu Cardoso recebeu a visita de Marília Florindo Amorim, Monique Lara Fontes e Estefânia Angel, mães de autistas que, em uma emotiva intervenção, solicitaram o apoio dos deputados estaduais para melhorar a oferta de tratamento especializado na rede pública de saúde da região do Caparaó. As representantes trouxeram à tona a preocupação com a escassez de profissionais qualificados em Ibitirama e Iúna, o que compromete o desenvolvimento das crianças com Autismo.

Marília Florindo Amorim, pedagoga e especialista em educação especial, destacou a ausência de tratamentos fundamentais na região, como terapia ABA, fonoaudiologia, terapia ocupacional e atendimento com neuropediatra. “Isso significa para nós, famílias atípicas, muito mais do que um simples tratamento; isso significa tempo de vida para eles”, afirmou Marília, que é mãe de Davi, de 3 anos. A situação é complicada ainda mais por um “jogo de empurra” entre a Secretaria de Saúde municipal e o Serviço Especializado de Reabilitação para Pessoas com Deficiência Intelectual e Autismo (Serdia), dificultando o acesso a serviços necessários.

As dificuldades não se limitam ao âmbito da saúde, mas se estendem também para a educação. Monique Lara Fontes, mãe de um adolescente de 14 anos com Transtorno do Espectro Autista (TEA), ressaltou a falta de cuidadores e a baixa qualificação dos profissionais nas escolas. Ela apontou que “a remuneração é muito baixa”, o que desestimula profissionais de atuarem nessa área vital.

“Nos, familiares, sofremos um luto diário. É uma guerra constante entre o saber do amanhã, o futuro. O que esperam essas crianças?” avaliou Monique, adicionando que as terapias são essenciais para o desenvolvimento das crianças. Estefânia Angel compartilhou sua experiência com seu filho Guilherme, de 18 anos, que se formou em técnico em Florestas e agora trabalha na área, ressaltando que esse progresso se deu pela iniciativa particular, já que a oferta pública é insuficiente.

“Todo autista é capaz. Nós mães precisamos acreditar no potencial dos nossos filhos e lutar para que eles tenham essas terapias e se tornem adultos funcionais”, disse Estefânia, enfatizando a necessidade de que essas terapias sejam oferecidas gratuitamente, especialmente para famílias que não podem contar com outro suporte, pois muitas mães, obrigadas a cuidar de crianças atípicas, se veem impedidas de trabalhar.

A neuropsicopedagoga Dianes Sanguini corroborou os apelos das mães, afirmando que todas as crianças com Transtorno do Espectro Autista têm a capacidade de aprender, dependendo do apoio adequado. O deputado Coronel Weliton (PRD), autor do requerimento que possibilitou a presença das mães na Tribuna Popular, destacou que a sobrecarga emocional e financeira recai frequentemente sobre as mães, que acabam deixando seus empregos para cuidar dos filhos autistas. “Nós pagamos imposto justamente para isso, para o imposto retornar em forma de prestação de serviço”, defendeu.

Além dos relatos sobre a situação dos autistas, a empreendedora Roberta Bellumat também fez uma apresentação no plenário, abordando a necessidade de cuidados humanizados e dignos para pessoas da terceira idade. Coautora do livro “O Dever de Cuidar”, Roberta apresentou dicas úteis e apontou erros comuns na contratação de cuidadores, enfatizando a importância do conhecimento e da preparação das famílias.

A sessão desta quarta-feira foi marcada por um chamado à ação dos representantes da ALES para melhorar as condições de saúde e educação para crianças com autismo e pessoas da terceira idade na região.

Fonte: Assembleia Legislativa do ES.
Para mais informações sobre a Assembleia Legislativa do ES acesse o site da ALES

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