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A Importância de Políticas Públicas para Pacientes com Esclerose Múltipla é Debate na ALES

Na última quarta-feira (7), a Tribuna Popular da Assembleia Legislativa do Estado (ALES) foi palco de importantes reflexões sobre a esclerose múltipla, doença autoimune considerada rara e muitas vezes “invisível”. Thaiany Otto, uma das convidadas e paciente da condição, abordou a urgência na criação de políticas públicas voltadas para os portadores da doença, a convite do deputado João Coser (PT).

Diagnóstico Precoce e Desafios no Atendimento

Thaiany destacou que a divulgação sobre a esclerose múltipla tem aumentado, refletindo o crescimento no número de diagnósticos. Entretanto, ela alertou para a falta de dados oficiais a respeito da população afetada no estado, apesar de projeções indicarem cerca de 700 casos. O Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes (Hucam) é a única unidade de referência no tratamento, mas não opera como uma "porta aberta", exigindo encaminhamento médico para acesso.

No estado da Grande Vitória, os desafios no atendimento são evidentes. Thaiany compartilhou que pacientes enfrentam até oito meses de espera para obter o diagnóstico após a busca por assistência médica. "A situação é mais precária para aqueles que residem no interior, onde o acesso a profissionais de saúde é ainda mais limitado", comentou.

Custos Elevados e Dependência do SUS

Outro ponto levantado por Thaiany refere-se ao alto custo do tratamento. Enquanto o Sistema Único de Saúde (SUS) cobre a assistência, ela enfatizou que, sem esse suporte, muitos pacientes não teriam condições de arcar com os valores que podem chegar a R$ 10 mil por mês, além das terapias complementares, como acompanhamento psicológico e fisioterapeuta.

“Além da ausência de dados precisos sobre o número de pessoas com esclerose múltipla, também carecemos de políticas públicas específicas. Precisamos que o Hucam se torne verdadeiramente referenciado, pois muitos exames essenciais, como a ressonância magnética, têm filas de espera que podem durar de seis a oito meses. Isso resulta em diagnósticos tardios e em sequelas permanentes”, ressaltou.

Sintomas e Tratamento da Esclerose Múltipla

Os sintomas da esclerose múltipla incluem fadiga intensa, dificuldades de locomoção, dormência, distúrbios cognitivos, e problemas emocionais. É importante ressaltar que, embora a doença não possua cura, existem tratamentos disponíveis que visam controlar sua progressão e garantir qualidade de vida aos pacientes.

Debate sobre Saúde Pública

Além de Thaiany, José Manoel Moraes de Lima também se pronunciou na Tribuna Popular, abordando os desafios enfrentados pelos pacientes do SUS nas unidades básicas de saúde e nos pontos de atendimento de emergência.

A ALES continua a ser um espaço para discussões cruciais que impactam a qualidade de vida de milhares de cidadãos e a necessidade de um olhar atento e comprometido das autoridades em relação às políticas de saúde.

Fonte: Assembleia Legislativa do ES.
Para mais informações sobre a Assembleia Legislativa do ES acesse o site da ALES

Nutricionista alerta para atenção à esclerose múltipla

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